加速生物仿制势头,以支持美国医疗保健系统的可持续性

美国的医疗保健通常是一把双刃剑。最近,两端都会锐利。

一个优势是科学成果以惊人的速度出现,给病人带来了巨大的好处。以生物药物为例,它可以说是过去一百年来最重要的进步之一。这些创新药物已使许多类型的癌症、结肠炎和风湿性关节炎可治疗的条件,为数百万人。

另一个优势是整体医疗支出,这在美国是一个优势几乎所有医疗行业都出现了不可持续的轨迹。2018年,特种药物,包括生物学,这些药物是高度有针对性和有效的药物,代表仅占美国处方总额的2.2%,但占净药品支出的三分之一以上

帮助解决医疗成本可持续性问题的一种方法是,通过更多地采用和使用生物仿制药,同时保持有效的生物药品的可获得性。生物仿制药是fda批准的药品,具有与参考药品同样严格的质量、安全性、有效性和生产标准。生物仿制药可以扩大患者获得改变生活的生物药物的机会,增加医疗保健储蓄,并通过增加竞争,在为负担过重的卫生系统创造可持续性方面发挥重要作用。

尽管他们有明显的好处,但美国生物仿制物的吸收已经远非理想。At the recent Becker’s Healthcare webinar, “Biosimilars: Key Learnings & Opportunities for Greater US Adoption,” I spoke with Dr. Sameer Awsare, Associate Executive Director at The Permanente Medical Group and Christine Simmon, Executive Director at the Biosimilars Council and Senior Vice President, Policy & Strategic Alliances at the Association for Accessible Medicines about why these roadblocks exist and who and what is needed to remove them, especially if the US healthcare system wants to预计到2024年将节省1000亿美元

第一次通过Sandoz制造的生物仿制物 - 在欧洲十五年前批准。快进现在,有60仿生物药品这为美国提供了可以借鉴的见解,以提高其使用率。例如,在大西洋的另一边,政府决策者、监管者、行业和患者之间的利益相关者参与的正确组合导致了增加患者的治疗和更好的健康结果。此外,欧洲的机构再投资生物仿制药改善患者体验增加了医院工作人员,缩短了等候时间,简化了行政程序。

美国的医疗体系与欧洲有很大的不同,在联邦和州一级有其独特的复杂性。尽管如此,欧洲展示了生物仿制药提供的潜在节约和获取途径。为了使生物仿制药充分发挥其潜力,所有医疗保健利益相关者——决策者、处方者、医院/诊所、专业药房、付款人、患者群体——应努力在整个医疗保健连续体中开展合作和沟通。这包括:

  • 分享生物仿制药产生影响的真实例子Kaiser Permanente就是一个典型的例子。这个综合医疗网络自2015年以来保存了超过2亿美元通过采用生物仿制药,并将节省下来的资金进行再投资,以改善患者的就医和护理。
  • 明智的政策支持在众多有助于的政策中,政策制定者应该授权在联邦医疗保险B部分向医疗保健提供者临时追加支付,以增加开具处方和使用生物仿制药。
  • 打击贬值和错误信息在美国,教育是增加患者获得和采用生物仿制药的关键组成部分。尽管临床和现实世界的证据表明,患者可以有效和安全地从参考生物制剂切换到生物仿制药,但一些临床医生仍不愿做出这种改变。
  • 确保生物仿制药的处方覆盖率,使患者能够以较低的自付费用获得生物仿制药在联邦和州的公共和私人项目中。

沙奥兹致力于与每一项感兴趣的律师合作,以确保患者可用,价格实惠,可供患者,以及该付款人,患者和医疗保健提供者将其价值作为生命变化的治疗方案。

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